北京市衛健委、市科委等十四部門(mén)日前聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快促進(jìn)北京市研究型病房?jì)?yōu)質(zhì)高效發(fā)展的若干措施》的通知。本市將立足優(yōu)勢學(xué)科和優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求，擇優(yōu)示范建設第二批和第三批市級研究型病房。

　　通知提出，本市將充分考慮預防醫學(xué)、健康管理和生活方式干預研究，中醫藥、兒科、口腔、眼耳鼻喉等行業(yè)特色、急需專(zhuān)業(yè)，疫苗、醫美、機器人、人工智能等對產(chǎn)業(yè)增長(cháng)拉動(dòng)較大或“卡脖子”問(wèn)題突出的領(lǐng)域，在第一批市級研究型病房建設基礎上，加強專(zhuān)業(yè)布局，擇優(yōu)示范建設第二批和第三批市級研究型病房。到2023年，市級研究型病房完成優(yōu)勢臨床專(zhuān)業(yè)專(zhuān)病及罕見(jiàn)病隊列建設，建立罕見(jiàn)病共享信息平臺，為疾病研究和新藥研發(fā)提供可靠的參考數據，研究隊列的規模和質(zhì)量達到世界一流水平。

　　本市支持市級研究型病房享受“兩區”建設關(guān)于創(chuàng )新藥械及新技術(shù)研發(fā)與應用、成果轉化及國際合作等方面的改革措施。爭取“人類(lèi)遺傳資源服務(wù)站”早日落地本市，鼓勵市級研究型病房針對臨床急需且我國尚未同品種產(chǎn)品獲準注冊的藥品和醫療器械加快臨床研究。設立北京市臨床研究重點(diǎn)實(shí)驗室建設項目，在保障新藥開(kāi)發(fā)安全性和質(zhì)量的基礎上，加速新藥臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程。

　　通知還要求，示范醫院要進(jìn)一步明確臨床研究中申辦方、市級研究型病房、受試者等各方的責權利，細化研究經(jīng)費、醫保、商保等費用的分擔方式和內容。在注冊臨床試驗項目中，受試者簽署知情同意書(shū)后以及在組期間，與臨床試驗相關(guān)的檢查、檢驗、用藥、采血等費用應由臨床試驗經(jīng)費支付；除應由臨床試驗經(jīng)費支付的費用外，參保受試者產(chǎn)生的與臨床試驗不相關(guān)的醫療費用由受試者支付，其中符合本市基本醫療保險支付范圍的醫療費用，基本醫療保險按規定予以支付。示范醫院要嚴格把關(guān)臨床試驗過(guò)程中各種費用的支付流程。在注冊臨床試驗過(guò)程中發(fā)生的應由臨床試驗經(jīng)費支付的費用，不得進(jìn)行醫保結算后再次報銷(xiāo)，不得占用醫保資源。