央廣網(wǎng)北京12月26日消息（記者 郭彥偉）為落實(shí)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見(jiàn)》和國家衛生健康委等6部門(mén)《關(guān)于印發(fā)深化醫藥衛生體制改革2023年下半年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》有關(guān)制定鼓勵仿制藥品目錄的部署和要求，國家衛生健康委聯(lián)合工業(yè)和信息化部、國家知識產(chǎn)權局、國家醫保局、國家疾控局、國家藥監局等部門(mén)組織專(zhuān)家對國內專(zhuān)利即將到期及臨床供應短缺（競爭不充分）的藥品進(jìn)行遴選論證，制定了《第三批鼓勵仿制藥品目錄》。

　　據了解，《第三批鼓勵仿制藥品目錄》共收錄39個(gè)品種藥品，覆蓋抗腫瘤藥等12個(gè)方面治療用藥。覆蓋疾病領(lǐng)域范圍廣，收錄39個(gè)品種，涉及75個(gè)品規、13種劑型，覆蓋抗腫瘤藥及免疫調節劑、抗感染用藥、神經(jīng)系統用藥、放射性診斷劑、心血管系統用藥等12個(gè)方面治療用藥。第三批目錄填補了國內臨床用藥空白，其中收錄的多個(gè)藥品為境外已上市，境內未上市品種，是該治療領(lǐng)域的全球首個(gè)藥物，具有全新的作用機制。

　　《第三批鼓勵仿制藥品目錄》詳情如下：