丁列明代表：新藥研發(fā)邁入原始創(chuàng )新階段

　　代表委員連線(xiàn)

　　◎本報記者 江 耘

　　“在過(guò)去的一年，國家藥品監督管理局批準上市的國產(chǎn)創(chuàng )新藥超過(guò)20個(gè)，創(chuàng )近3年來(lái)新高，獲批上市創(chuàng )新藥的數量逐漸與美國接近，不少創(chuàng )新藥已經(jīng)接近或達到國際先進(jìn)水平。”全國人大代表、貝達藥業(yè)股份有限公司董事長(cháng)丁列明認為，從研發(fā)角度來(lái)看，我國新藥研發(fā)經(jīng)歷了“跟蹤仿制”和“模仿式創(chuàng )新”階段，已邁入原始創(chuàng )新的新階段。

　　需要正視的是，由于我國創(chuàng )新藥研發(fā)起步較晚，起點(diǎn)也不夠高，因此國內應當進(jìn)一步優(yōu)化科技創(chuàng )新生態(tài)，加大支持力度、促進(jìn)協(xié)同創(chuàng )新，鼓勵多方發(fā)力共同推動(dòng)新藥自主研發(fā)。

　　對此，丁列明提出了4點(diǎn)建議：積極探索以臨床價(jià)值為主導的、多方共贏(yíng)的創(chuàng )新藥合理定價(jià)機制；進(jìn)一步增進(jìn)臨床研發(fā)環(huán)節相關(guān)機構和專(zhuān)家間的協(xié)同；吸引更多海外高端人才，加快新藥研發(fā)科技領(lǐng)軍人才和創(chuàng )新團隊的培養；進(jìn)一步加大對生物醫藥創(chuàng )業(yè)投資基金的稅收優(yōu)惠力度。