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            6分錢(qián)一片的集采二甲雙胍質(zhì)量好嗎?國家醫保局回應

            發(fā)布時(shí)間:2024-02-28 15:13:00來(lái)源: 中國新聞網(wǎng)

              中新網(wǎng)2月28日電(記者 張尼)6分錢(qián)一片的集采二甲雙胍質(zhì)量好嗎?答案是:好!

              27日,“國家醫保局”微信公眾號發(fā)布集采藥品質(zhì)量真實(shí)世界研究。文章提到,二甲雙胍是治療糖尿病的一線(xiàn)用藥,于2020年8月納入第三批國家組織藥品集采,口服常釋和緩釋2個(gè)劑型各有8家國內仿制藥企業(yè)中選。此外文章對外界關(guān)心的多個(gè)問(wèn)題進(jìn)行了回應。

              一、集采中選二甲雙胍年用量達114億片,為患者主流選擇

              集采后,價(jià)格降到幾分錢(qián)1片的二甲雙胍有沒(méi)有人敢用?2023年全國醫療機構使用二甲雙胍集采中選藥品114億片,其中0.25g規格的用量為46億片,0.5g規格的用量為68億片,中選二甲雙胍用量占該藥品總用量的84%,使用二甲雙胍的患者中絕大部分均在使用中選產(chǎn)品并受益。根據說(shuō)明書(shū)推薦日劑量計算,可供800多萬(wàn)患者長(cháng)期規范使用,中選的二甲雙胍已經(jīng)是醫生和患者的主流選擇。

              二、中選藥品價(jià)格降低,患者用藥負擔明顯減輕

              二甲雙胍口服常釋劑型(0.5g規格)的價(jià)格從集采前的每片0.4元降至6分錢(qián)左右,日均費用從1.6元降至0.24元;緩釋劑型的價(jià)格從每片0.7元降至0.1元左右,日均費用從2.8元降至0.4元,對于長(cháng)期服用二甲雙胍的糖尿病患者,費用負擔明顯減輕。

              三、中選藥品與原研藥在臨床真實(shí)場(chǎng)景中的療效和安全性一致

              幾分錢(qián)1片的藥質(zhì)量如何?國內2家知名三甲醫院對集采中選的二甲雙胍開(kāi)展了臨床真實(shí)世界研究,以原研藥為對照,評價(jià)其療效與安全性。該研究納入435例使用原研藥的患者、336例使用中選仿制藥的患者,兩組患者規范用藥3個(gè)月后進(jìn)行評價(jià)。反映血糖控制有效性的4個(gè)關(guān)鍵評價(jià)指標如下:

              糖化血紅蛋白水平,原研組和仿制組均從7.0%左右降到6.4%;空腹血糖濃度,原研組從8.6mmol/L降到7.2mmol/L、仿制組從8.8mmol/L降到7.2mmol/L。降糖效果仿制藥與原研藥相當。

              糖化血紅蛋白(<7%)的達標率,原研組78.9%、仿制組83.4%;空腹血糖(<8mmol/L)的達標率,原研組87.6%、仿制組83.8%。以上2個(gè)血糖達標率指標值互有高下,但根據規范的統計學(xué)方法分析顯示,血糖達標率仿制藥組與原研藥組無(wú)差異。

              以上4個(gè)指標的統計分析結果顯示,二甲雙胍中選仿制藥的療效與原研藥等效。患者使用原研藥與仿制藥的血糖達標率均在80%左右,這反過(guò)來(lái)也說(shuō)明無(wú)論是原研藥還是仿制藥,在個(gè)體治療中都有約20%的概率是療效不佳的,患者需采用其他治療手段或藥物。單純從仿制藥的20%概率中選取“經(jīng)驗”式個(gè)例來(lái)“證明”仿制藥療效不佳是不準確的。

              同時(shí),上述臨床真實(shí)世界評價(jià)關(guān)注了肝功能、腎功能指標以及胃腸道不良反應情況,兩組患者治療前后肝、腎功能指標無(wú)差異,且均未出現明顯不良反應,未發(fā)生因不良反應影響用藥的情況。

              四、嚴格中選產(chǎn)品質(zhì)量要求,確保降價(jià)不降質(zhì)

              為保證患者用上高質(zhì)量的仿制藥,醫保部門(mén)把通過(guò)一致性評價(jià)作為集采仿制藥入圍的門(mén)檻。一致性評價(jià)的品種一般以原研藥作為參比制劑,仿制藥應符合藥監部門(mén)發(fā)布的技術(shù)指導原則,符合中國藥典要求的質(zhì)量標準,還需滿(mǎn)足人用藥品注冊技術(shù)要求國際理事會(huì )(ICH)的指導原則。

              對通過(guò)一致性評價(jià)的藥品,監管部門(mén)仍會(huì )持續進(jìn)行生產(chǎn)、流通和使用全鏈條質(zhì)量監管。對國家組織藥品集采中選企業(yè)開(kāi)展全覆蓋檢查、對中選藥品實(shí)施全覆蓋抽檢,同時(shí)持續做好藥品不良反應監測。督促企業(yè)持續合規,壓實(shí)企業(yè)藥品質(zhì)量安全主體責任。對于檢查、檢驗發(fā)現問(wèn)題的,藥品監管部門(mén)均依法采取嚴厲的處罰,并會(huì )同醫保部門(mén)實(shí)施聯(lián)合懲戒。

              嚴格的質(zhì)量保障體系、臨床真實(shí)世界評價(jià)結果以及大規模患者人群的廣泛使用都表明,集采中選仿制藥不是劣藥,而是更多患者用得起的好藥。(完)

            (責編:陳濛濛)

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